О чём курс

Синдром Жильбера — это не приговор, а генетическая особенность метаболизма, требующая специфического подхода к образу жизни. Материал помогает разобраться в механизмах глюкуронидации, расшифровать генетические анализы и выстроить стратегию управления здоровьем при повышенном билирубине.

Внутри разбираются влияние генетики UGT1A1 на гормональный фон, работу печени и детоксикацию организма. Вы узнаете, какие нутрицевтики поддерживают ферментативную активность, а какие препараты и привычки могут усугубить состояние. Также затронуты темы взаимосвязи синдрома с гипотиреозом, инсулинорезистентностью и нагрузками в спорте. Финальный результат — готовый план действий и список разрешенных нутрицевтиков, позволяющий минимизировать риски и проявления синдрома.

Программа обучения

  • Синдром Жильбера: суть, причины, факторы влияния и последствия
  • Диагностика и генетический анализ: выбор теста, расшифровка мутаций, работа с билирубином (общий, прямой, непрямой)
  • Симптоматика и методы самодиагностики
  • Генетика и эпигенетика: ген UGT1A1 и фермент UGT
  • Детоксикация: вторая фаза, реакция глюкуронидации, способы стимуляции
  • План действий и нутрицевтическая поддержка: витамины, минералы, схемы приема
  • Фитотерапия и натуропатические методы
  • Питание и пищевые привычки
  • Сопутствующие состояния: гепатиты, жировой гепатоз, гормональные нарушения (СПКЯ, эндометриоз, миомы), гипотиреоз
  • Влияние образа жизни: спорт, голодание, стресс, вредные привычки, токсины
  • Фармакология: влияние КОК, антибиотиков, парацетамола и НПВС на организм с синдромом Жильбера
  • Профилактика обострений
Складчина создана 29 мая 2025 г. · описание обновлено 3 мая 2026 г.

Теги курса

Другие материалы автора 12

КЛ Катя Лях Все материалы
537 ₽ 5 500 ₽