Синдром Жильбера: клинический разбор

О интенсиве

10 дней интенсива раскрывают синдром Жильбера как цельную клиническую картину с позиций биохимии, генетики, микробиоты и нутрициологии. Автор уделяет особое внимание оси «кишечник — печень» и взаимосвязи метаболизма билирубина с состоянием микрофлоры, о которых редко говорят в стандартной практике.

Для кого

Программа разработана для специалистов и слушателей, сталкивающихся с данным диагнозом:

• нутрициологов и врачей, желающих повысить эффективность персонализированных протоколов;
• пациентов с подтверждённым синдромом Жильбера или подозрением на него;
• специалистов превентивной медицины, стремящихся своевременно выявлять скрытые генетические особенности у подопечных.

Что внутри

Обучение выстроено вокруг глубокого понимания физиологии и прикладных протоколов ведения. В рамках интенсива рассматриваются:

• генетические механизмы мутации UGT1A1 и специфика обмена непрямого билирубина;
• лабораторная и дифференциальная диагностика, исключающая смешение синдрома с жировым гепатозом и другими патологиями печени;
• фармакологическая безопасность: нежелательные препараты, межлекарственные взаимодействия, влияние голодания и алкоголя;
• протоколы питания, выбор физических нагрузок и методы работы со стрессом;
• роль бактериального баланса, синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) и фермента бета-глюкуронидазы;
• разбор реальных клинических кейсов с оценкой результатов нутрициологической коррекции.

Практические материалы

Слушателям предоставляется комплект прикладных инструментов:

• чек-лист по диагностике и анализам;
• таблица лекарственных рисков и противопоказанных препаратов;
• опросники для самодиагностики и профессиональной консультативной работы;
• руководства по выбору продуктов питания, добавок и штаммов пробиотиков с дозировками и доказательной базой;
• клинический справочник объёмом свыше 55 страниц с кликабельными ссылками.