Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция

О чём курс

Курс «Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция» представляет собой углубленную образовательную программу, разработанную Кристофером Астилл-Смитом — признанным экспертом в области остеопатии, прикладной кинезиологии и функциональной биохимии с более чем 48-летним клиническим опытом. Данный семинар предназначен для специалистов, стремящихся расширить свои знания в области современной эпигенетики и освоить инновационные методы диагностики, основанные на биофотонной эмиссии. Программа курса охватывает широкий спектр тем: от фундаментальных концепций «Триады здоровья» до сложных механизмов метилирования ДНК, работы митохондрий и коррекции хромосомных нарушений с помощью нутрицевтической поддержки.

В ходе обучения слушатели погружаются в изучение взаимосвязей между биофотонами, меридианами и генетическим аппаратом человека. Автор подробно разбирает, как именно длина волны биофотона модулирует работу конкретных хромосом, и предлагает практические инструменты для тестирования хромосомных дефектов. Особое внимание уделяется метаболическим процессам: метилированию, детоксикации через глютатионовый цикл, роли селена, сульфатированию и метаболизму таурина. Участники узнают, как функциональные нарушения на клеточном уровне, включая дисфункцию митохондрий и изменения в составе клеточных мембран, влияют на развитие хронических заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или онкологические патологии.

Курс носит выраженный прикладной характер. Помимо теоретической базы, программа включает практические демонстрации и самостоятельную работу по тестированию хромосом и меридианов. Слушатели научатся использовать специальные наборы цветных ацетатных пленок для диагностики, а также освоят протокол обследования пациента, разработанный Кристофером Астилл-Смитом. Важной частью обучения является подбор нутриентов и биологически активных добавок, включая липосомальные формы, для коррекции выявленных нарушений. На выходе специалисты получают комплексную систему знаний, позволяющую эффективно выявлять причины заболеваний и подбирать персонализированные стратегии оздоровления, опираясь на принципы эпигенетики и функциональной биохимии. Прохождение данного семинара — это уникальная возможность перенять опыт эксперта мирового уровня и внедрить передовые методы биофотонной диагностики в свою клиническую практику.

Программа обучения

  1. Самое главное, чтобы люди выздоравливали
  2. Здоровье. Болезнь. Триада здоровья
  3. Обнаружение каузального (причинного) меридиана
  4. Точки тревоги меридианов
  5. Комбинированные диагностические ацетатные плёнки Ян и Инь
  6. Эффект-меридиан
  7. Причины болезни
  8. Взаимосвязь мышц и меридианов
  9. Взаимосвязь мышца – меридиан – нутриенты
  10. Метилирование
  11. Фенотип и генотип
  12. Хромосомные транслокации
  13. Родословное дерево
  14. Негистоновые белки и их роль в хромосоме
  15. Эпигенетика. Определение.
  16. Метилирование ДНК
  17. Метилирование гистонов
  18. Метилирование/деметилирование и ацетилирование/деацетилирование гистонов – наследственное (врожденное) и приобретенное
  19. Метилирование остатков лизина и аргинина
  20. S-аденозилметионин и другие метиляторы (доноры метильных групп)
  21. Функциональный тест дефектов метилирования
  22. Деметилирование, ферменты, кофакторы.
  23. Ацетилирование и деацетилирование гистонов
  24. Пример мутации BRCA (гены BRCA1 или BRCA2 – онкогены рака груди).
  25. Онкоген HER2
  26. Детоксикация через метилирование (перечень субстанций)
  27. Глютатион. Восстановленный глютатион
  28. Функции глютатиона.
  29. Глютатион-аскорбатный цикл
  30. Глютатион в процессах детоксикации
  31. Нарастание дефицита глютатиона с возрастом. Глютатион и мозг.
  32. Нутриенты, стимулирующие пути биосинтеза глютатиона
  33. Фермент глютатион-s-трансфераза
  34. Взаимодействие лекарств с глютатионом
  35. Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ): функции, роль в развитии заболеваний. Как снизить ГГТ.
  36. Селеноцистеин.
  37. Селенозависимые ферменты.
  38. Селен: функции в организме.
  39. Сульфиты. Содержание сульфитов в винах. Симптомы чувствительности к сульфитам. Непереносимость сульфитов.
  40. Фермент сульфитоксидаза – молибденсодержащий фермент митохондрий эукариот. «Активный / активированный сульфат» (ФАФС). Кофакторы фермента. Детоксикация сульфитов.
  41. Натуральный антидот “Sulfite Clear”
  42. Сульфатирование (сульфатация).
  43. Таурин: функции в организме (сердце, мозг, ЦНС, глаза, желчный пузырь). Таурин и гипертензия.
  44. Пути метаболизма таурина.
  45. Хромосомы.
  46. Структура хромосомы. Конденсация ДНК
  47. Генетическое доминирование
  48. Взаимосвязь хромосом с фиолетовыми / ультрафиолетовыми длинами волн
  49. Представляется, что длина волны каждого биофотона модулирует определенную хромосому в последовательности 1-23, начиная с 370 нм и заканчивая 400 нм - Х хромосомой.
  50. Определение длины волны диагностического биофотона
  51. Хромосомные ферменты (хромосомы 1 – 23 (Х,У)
  52. Металлозависимые/ содержащие ферменты (медь, йод, железо, магний, марганец, молибден, цинк)
  53. Усвоение биологически активных веществ. Значение формы доставки (липосомальная инкапсуляция, капсулы, водные растворы)
  54. БАД в липосомальной форме
  55. CU CHOLINE (цитидин-уридин-холин) – БАД компании Epigenetics-International
  56. Клеточная мембрана
  57. Компоненты плазматической мембраны
  58. Фосфолипиды. Основные фосфолипиды плазматической мембраны человека (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин, фосфатидилинозитол). Гликолипиды. Холестерин. Кардиолипин.
  59. Синтез фосфолипидов и сфингомиелина.
  60. Сфингозин. Синтез сфинголипидов.
  61. Ганглиозиды. Глисфинголипиды.
  62. Сфингомиелин.
  63. Рассеянный склероз. Сфингомиелиназа.
  64. Сульфатиды (сульфолипиды, сульфатированные галактоцреброзиды).
  65. Сульфатиды и болезнь Альцгеймера
  66. Вит. К2 влияет на концентрацию сульфатидов в мозге
  67. Нейрональная клеточная мембрана: компоненты.
  68. Миелин: структура, состав. Миелиновая оболочка. Липиды миелина.
  69. Оптимальное соотношение жирных кислот.
  70. Митохондрия – электростанция организма.
  71. Функции митохондрий.
  72. Митохондриальные заболевания
  73. Синдром истощения или деплеции митохондриальной ДНК (мтДНК) (MDS / MDDS)
  74. Синдром Альперса. Синдром Ли.
  75. Синдром MELAS – митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами.
  76. Митохондриальный синдромом MERRF( англ. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными (красными) волокнами)
  77. Митохондриальная дисфункция
  78. Митохондрия - независимая форма жизни с собственной ДНК
  79. Митохондрия и процесс старения
  80. Структура митохондрии
  81. Митохондриальные мутации
  82. Повреждения митохондрий
  83. Активные формы кислорода
  84. Средства от свободных радикалов
  85. Роль митохондрий в онкологических патологиях
  86. Забота о митохондриях – биологически активные вещества (БАВ) для поддержки митохондрий
  87. Функциональное назначение БАВ для митохондрий
  88. Митохондриальная поддержка – БАД компании Epigenetics
  89. Дополнительные методы для улучшения деятельности митохондрий: ограничение калорий, упражнения и физическая активность,
  90. Парадокс физических упражнений
  91. Аэробные упражнения для увеличения числа митохондрий
  92. Интервальные тренировки высокой интенсивности
  93. Лист (бланк) осмотра пациента
  94. Протокол обследования пациента Epigenetics (Кристофер Астилл-Смит, 2020)
Складчина создана 4 февраля 2021 г. · описание обновлено 3 мая 2026 г.

Теги курса

Другие материалы автора 2

КА Кристофер Астилл-Смит Все материалы
1 423 ₽ 49 500 ₽