Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция
О чём курс
Курс «Эпигенетика. Биофотонная диагностика хромосомных нарушений и их коррекция» представляет собой углубленную образовательную программу, разработанную Кристофером Астилл-Смитом — признанным экспертом в области остеопатии, прикладной кинезиологии и функциональной биохимии с более чем 48-летним клиническим опытом. Данный семинар предназначен для специалистов, стремящихся расширить свои знания в области современной эпигенетики и освоить инновационные методы диагностики, основанные на биофотонной эмиссии. Программа курса охватывает широкий спектр тем: от фундаментальных концепций «Триады здоровья» до сложных механизмов метилирования ДНК, работы митохондрий и коррекции хромосомных нарушений с помощью нутрицевтической поддержки.
В ходе обучения слушатели погружаются в изучение взаимосвязей между биофотонами, меридианами и генетическим аппаратом человека. Автор подробно разбирает, как именно длина волны биофотона модулирует работу конкретных хромосом, и предлагает практические инструменты для тестирования хромосомных дефектов. Особое внимание уделяется метаболическим процессам: метилированию, детоксикации через глютатионовый цикл, роли селена, сульфатированию и метаболизму таурина. Участники узнают, как функциональные нарушения на клеточном уровне, включая дисфункцию митохондрий и изменения в составе клеточных мембран, влияют на развитие хронических заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или онкологические патологии.
Курс носит выраженный прикладной характер. Помимо теоретической базы, программа включает практические демонстрации и самостоятельную работу по тестированию хромосом и меридианов. Слушатели научатся использовать специальные наборы цветных ацетатных пленок для диагностики, а также освоят протокол обследования пациента, разработанный Кристофером Астилл-Смитом. Важной частью обучения является подбор нутриентов и биологически активных добавок, включая липосомальные формы, для коррекции выявленных нарушений. На выходе специалисты получают комплексную систему знаний, позволяющую эффективно выявлять причины заболеваний и подбирать персонализированные стратегии оздоровления, опираясь на принципы эпигенетики и функциональной биохимии. Прохождение данного семинара — это уникальная возможность перенять опыт эксперта мирового уровня и внедрить передовые методы биофотонной диагностики в свою клиническую практику.
Программа обучения
- Самое главное, чтобы люди выздоравливали
- Здоровье. Болезнь. Триада здоровья
- Обнаружение каузального (причинного) меридиана
- Точки тревоги меридианов
- Комбинированные диагностические ацетатные плёнки Ян и Инь
- Эффект-меридиан
- Причины болезни
- Взаимосвязь мышц и меридианов
- Взаимосвязь мышца – меридиан – нутриенты
- Метилирование
- Фенотип и генотип
- Хромосомные транслокации
- Родословное дерево
- Негистоновые белки и их роль в хромосоме
- Эпигенетика. Определение.
- Метилирование ДНК
- Метилирование гистонов
- Метилирование/деметилирование и ацетилирование/деацетилирование гистонов – наследственное (врожденное) и приобретенное
- Метилирование остатков лизина и аргинина
- S-аденозилметионин и другие метиляторы (доноры метильных групп)
- Функциональный тест дефектов метилирования
- Деметилирование, ферменты, кофакторы.
- Ацетилирование и деацетилирование гистонов
- Пример мутации BRCA (гены BRCA1 или BRCA2 – онкогены рака груди).
- Онкоген HER2
- Детоксикация через метилирование (перечень субстанций)
- Глютатион. Восстановленный глютатион
- Функции глютатиона.
- Глютатион-аскорбатный цикл
- Глютатион в процессах детоксикации
- Нарастание дефицита глютатиона с возрастом. Глютатион и мозг.
- Нутриенты, стимулирующие пути биосинтеза глютатиона
- Фермент глютатион-s-трансфераза
- Взаимодействие лекарств с глютатионом
- Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ): функции, роль в развитии заболеваний. Как снизить ГГТ.
- Селеноцистеин.
- Селенозависимые ферменты.
- Селен: функции в организме.
- Сульфиты. Содержание сульфитов в винах. Симптомы чувствительности к сульфитам. Непереносимость сульфитов.
- Фермент сульфитоксидаза – молибденсодержащий фермент митохондрий эукариот. «Активный / активированный сульфат» (ФАФС). Кофакторы фермента. Детоксикация сульфитов.
- Натуральный антидот “Sulfite Clear”
- Сульфатирование (сульфатация).
- Таурин: функции в организме (сердце, мозг, ЦНС, глаза, желчный пузырь). Таурин и гипертензия.
- Пути метаболизма таурина.
- Хромосомы.
- Структура хромосомы. Конденсация ДНК
- Генетическое доминирование
- Взаимосвязь хромосом с фиолетовыми / ультрафиолетовыми длинами волн
- Представляется, что длина волны каждого биофотона модулирует определенную хромосому в последовательности 1-23, начиная с 370 нм и заканчивая 400 нм - Х хромосомой.
- Определение длины волны диагностического биофотона
- Хромосомные ферменты (хромосомы 1 – 23 (Х,У)
- Металлозависимые/ содержащие ферменты (медь, йод, железо, магний, марганец, молибден, цинк)
- Усвоение биологически активных веществ. Значение формы доставки (липосомальная инкапсуляция, капсулы, водные растворы)
- БАД в липосомальной форме
- CU CHOLINE (цитидин-уридин-холин) – БАД компании Epigenetics-International
- Клеточная мембрана
- Компоненты плазматической мембраны
- Фосфолипиды. Основные фосфолипиды плазматической мембраны человека (фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, сфингомиелин, фосфатидилинозитол). Гликолипиды. Холестерин. Кардиолипин.
- Синтез фосфолипидов и сфингомиелина.
- Сфингозин. Синтез сфинголипидов.
- Ганглиозиды. Глисфинголипиды.
- Сфингомиелин.
- Рассеянный склероз. Сфингомиелиназа.
- Сульфатиды (сульфолипиды, сульфатированные галактоцреброзиды).
- Сульфатиды и болезнь Альцгеймера
- Вит. К2 влияет на концентрацию сульфатидов в мозге
- Нейрональная клеточная мембрана: компоненты.
- Миелин: структура, состав. Миелиновая оболочка. Липиды миелина.
- Оптимальное соотношение жирных кислот.
- Митохондрия – электростанция организма.
- Функции митохондрий.
- Митохондриальные заболевания
- Синдром истощения или деплеции митохондриальной ДНК (мтДНК) (MDS / MDDS)
- Синдром Альперса. Синдром Ли.
- Синдром MELAS – митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами.
- Митохондриальный синдромом MERRF( англ. Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными (красными) волокнами)
- Митохондриальная дисфункция
- Митохондрия - независимая форма жизни с собственной ДНК
- Митохондрия и процесс старения
- Структура митохондрии
- Митохондриальные мутации
- Повреждения митохондрий
- Активные формы кислорода
- Средства от свободных радикалов
- Роль митохондрий в онкологических патологиях
- Забота о митохондриях – биологически активные вещества (БАВ) для поддержки митохондрий
- Функциональное назначение БАВ для митохондрий
- Митохондриальная поддержка – БАД компании Epigenetics
- Дополнительные методы для улучшения деятельности митохондрий: ограничение калорий, упражнения и физическая активность,
- Парадокс физических упражнений
- Аэробные упражнения для увеличения числа митохондрий
- Интервальные тренировки высокой интенсивности
- Лист (бланк) осмотра пациента
- Протокол обследования пациента Epigenetics (Кристофер Астилл-Смит, 2020)
Теги курса
Другие материалы автора 2
КА Кристофер Астилл-Смит Все материалыОтзывов пока нет. Будьте первым!
Этот курс сейчас в процессе организации складчины. Нажмите кнопку «Записаться» и ожидайте старта — вам придёт уведомление. Когда складчина стартует, в карточке курса будет указан актуальный взнос. Текущая цена пока в процессе формирования и может отличаться от финальной.
Да, мы стремимся, чтобы финальный взнос был не больше ≈10% от оригинальной цены курса. Чем больше участников записывается в складчину, тем ниже выходит взнос для каждого.
Нажмите кнопку «Записаться» и авторизуйтесь на сайте через email (через ту же почту, которую будете использовать для входа). В личном кабинете вас будут ждать инструкции, как пригласить других участников — чем больше людей записалось, тем быстрее стартует складчина и тем ниже взнос. Как только складчина готова к приобретению, вам придёт уведомление.